{"id":39039,"date":"2021-02-15T07:57:00","date_gmt":"2021-02-15T12:57:00","guid":{"rendered":"https:\/\/revistazetta.com\/?p=39039"},"modified":"2021-02-15T07:57:00","modified_gmt":"2021-02-15T12:57:00","slug":"senadora-nadia-blel-propone-crear-registro-nacional-de-donantes-para-ninos-con-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistazetta.com\/?p=39039","title":{"rendered":"Senadora Nadia Blel propone crear Registro Nacional de Donantes para ni\u00f1os con c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"<blockquote><p>El c\u00e1ncer es una de las enfermedades m\u00e1s frecuentes en menores de 18 a\u00f1os en el mundo. Sin embargo, con un tratamiento oportuno y continuo, en la mayor\u00eda de los casos es curable.\u00a0En Colombia a\u00fan no existe un registro p\u00fablico nacional de donantes de c\u00e9lulas madre que incluya dentro de su base de datos informaci\u00f3n de compatibilidad.<\/p><\/blockquote>\n<p><strong>Bogot\u00e1, febrero de 2020<\/strong> \u201cEste proyecto de ley es un homenaje para todos nuestros guerreros que desde tan corta edad han tenido que afrontar esta lucha contra el c\u00e1ncer. Es una iniciativa que brinda no s\u00f3lo esperanza sino tambi\u00e9n prioriza el derecho a intentarlo todo por los ni\u00f1os, para quienes su \u00fanico sue\u00f1o es curarse\u201d, indic\u00f3 la senadora Nadia Blel, autora del proyecto.<\/p>\n<p>La iniciativa que establece un marco normativo que regule las actividades relacionadas con la obtenci\u00f3n, extracci\u00f3n, procesamiento, preservaci\u00f3n, almacenamiento, donaci\u00f3n y trasplante de c\u00e9lulas progenitoras hematopoy\u00e9ticas o c\u00e9lulas madre, busca reducir la mortalidad y el impacto de esta enfermedad en los infantes y adolescentes, garantizando una oportunidad de vida a aquellos que hoy se encuentran en una lista de espera.<\/p>\n<p>La propuesta se conoce en la celebraci\u00f3n del d\u00eda Internacional de la lucha contra el C\u00e1ncer Infantil, con el fin de dar una respuesta a la necesidad de tener para los ni\u00f1os colombianos el acceso a tratamientos oportunos y efectivos bajo los principios de solidaridad, gratuidad y confidencialidad, desde el Congreso de la Rep\u00fablica se est\u00e1 impulsando el proyecto de Ley Jer\u00f3nimo, con el cual se busca crear el Registro Nacional de Donantes de C\u00e9lulas Madre<\/p>\n<p>Y es que, seg\u00fan el Ministerio de Salud, en Colombia el c\u00e1ncer infantil es la segunda causa de muerte de ni\u00f1os menores de 15 a\u00f1os y anualmente se diagnostican cerca de 1.500 casos nuevos. Aunque la gran mayor\u00eda de los tipos de c\u00e1ncer infantil tienen muy buena posibilidad de cura si se diagnostican a tiempo y el tratamiento se ofrece oportunamente, seg\u00fan cifras del Observatorio Interinstitucional de C\u00e1ncer Infantil (OICI), poco m\u00e1s del 50 % de los ni\u00f1os diagnosticados en el pa\u00eds con esta enfermedad fallece, lo cual representa una cifra muy pobre si se tiene en cuenta que, en Estados Unidos por ejemplo, aproximadamente el 90% de los pacientes superan la enfermedad.<\/p>\n<p>Justamente la imposibilidad de acceder a un tratamiento oportuno fue una de las barreras que tuvo sortear Jer\u00f3nimo Lozano, quien por 4 a\u00f1os luch\u00f3 con car\u00e1cter y valent\u00eda contra una leucemia linfobl\u00e1stica aguda que apag\u00f3 su vida a los 13 a\u00f1os de edad. Con este proyecto de ley, que hoy lleva su nombre en homenaje a \u00e9l y a todos los ni\u00f1os que batallan el c\u00e1ncer, se espera superar en Colombia la complejidad de la b\u00fasqueda de donantes hemocompatibles, que termina en muchas ocasiones con la dependencia de donantes a nivel mundial, lo cual incrementa enormemente el costo y el tiempo de acceso a un procedimiento eficaz.<\/p>\n<p>\u201cEs la vida de los ni\u00f1os la que est\u00e1 en juego. Miles de ni\u00f1os han fallecido esperando un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea. Por ejemplo, de un gran porcentaje de los trasplantes realizados con c\u00e9lulas de cord\u00f3n que se consiguieron en bancos internacionales estaban disponibles en Colombia, pudieron haberse hecho con c\u00e9lulas del Hemocentro Distrital de Bogot\u00e1 quienes han realizado un magnifico avance en la consolidaci\u00f3n de un banco de c\u00e9lulas madre en Colombia\u201d, afirm\u00f3 Fabio Lozano, pap\u00e1 de Jer\u00f3nimo y director de la fundaci\u00f3n \u201cVamos Jero\u201d.<br \/>\nNuestros ni\u00f1os con lo que menos cuentan es con tiempo\u201d, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n<p>En el mismo sentido Maril\u00fa Alfonso, mam\u00e1 de Sebasti\u00e1n -otro peque\u00f1o que muri\u00f3 en el 2020 luego de 3 a\u00f1os y medio de tratamientos tras ser diagnosticado con leucemia-, afirma que su ni\u00f1o pudo haber tenido una oportunidad de vida si hubiese tenido su trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea a tiempo: \u201cLa creaci\u00f3n de un registro de c\u00e9lulas madre ayudar\u00eda a que los ni\u00f1os sean atendidos y no pierdan tiempo que no tienen. Ayudar\u00eda a que no le pase lo mismo que a mi hijo\u201d.<\/p>\n<p>El proyecto de ley, que fue radicado en el pasado periodo legislativo, espera su primer debate en la Comisi\u00f3n S\u00e9ptima del Senado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El c\u00e1ncer es una de las enfermedades m\u00e1s frecuentes en menores de 18 a\u00f1os en el mundo. Sin embargo, con un tratamiento oportuno y continuo, en la mayor\u00eda de los casos es curable.\u00a0En Colombia a\u00fan no existe un registro p\u00fablico nacional de donantes de c\u00e9lulas madre que incluya dentro de su base de datos informaci\u00f3n de compatibilidad. Bogot\u00e1, febrero de 2020 \u201cEste proyecto de ley es un homenaje para todos nuestros guerreros que desde tan corta edad han tenido que afrontar esta lucha contra el c\u00e1ncer. 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